Marie-Éloïse Basso expose les intolérables insuffisances de la prise en charge des malades d’endométriose et pointe le rôle des inégalités de genre et du déni du handicap dans ces difficultés. L’endométriose, maladie touchant principalement les personnes menstruées (mais pas seulement) est encore largement méconnue, et les idées fausses sont légion. Marie-Eloïse Basso, thérapeute et animatrice de groupes de parole, détricote celles-ci et démontre comment notre société, souvent aveugle au handicap et aux inégalités de genre, peine à embrasser pleinement cette souffrance invisible pourtant si courante. L’autrice marque la volonté de briser le tabou de l’intime et invite les personnes concernées à reprendre le contrôle : sur leur corps qui n’appartient ni au système médical ni aux médicaments, sur leur savoir avec une science qui progresse mieux et la prise en compte du savoir des malades, en brisant l’invisibilité, auprès des familles, des proches, des employeurs… Elle pointe du doigt les déficiences du système médical ainsi que les conséquences sur la vie sociale des malades. À travers cet exposé de la situation, l’autrice révèle le poids des représentations et injonctions, notamment sur le rapport au corps des femmes. Elle rappelle que l’intime est politique et qu’à ce titre, il est urgent de réfléchir à une meilleure prise en charge des personnes atteintes d’endométriose. Cet essai est riche en enseignements sur la maladie. L’autrice lance aussi un appel revigorant à s’unir pour améliorer le sort des si nombreuses personnes touchées.
