À la suite de son diagnostic de lipœdème, Guylaine Guay a réalisé avec stupeur que cette maladie héréditaire, touchant une femme sur dix, n’était prise en charge ni au Québec ni au Canada. Dans cet essai personnel, construit au fil de ses réflexions et de conversations avec des experts et d’autres femmes atteintes, elle espère bien humblement amorcer une discussion importante sur cette condition à la fois méconnue et répandue.
